Эмбриональная рабдомиосаркома

Опубликовано: 15.12.2017

видео Эмбриональная рабдомиосаркома

Лечение в Германии Booking Health

Среди злокачественных заболеваний в последние годы чаще всего встречается эмбриональная рабдомиосаркома. Рабдомиосаркома может развиться у разных возрастных групп, но у детей сегодня это онкологическое заболевание встречается особенно часто.



Рабдомиосаркома – злокачественное новообразование, которое разрастается из поперечно-полосатой мышечной ткани. Место локализации в организме может быть самым любым, опухоль может развиться в любой части тела. При этом миоциты приобретают различную форму, вытягиваются или округляются, их ядра увеличиваются в размере и ярко окрашиваются. Мышечная ткань теряет свою структуру и внешне становится сходна с рабдомиомиобластами – клетками эмбрионов, из которых впоследствии формируется мышечная ткань плода.


5-летней Айше Фазиловой нужна наша помощь

Формы заболевания

В зависимости от строения патологических миоцитов различают следующие виды новообразований:

Альвеолярная рабдомиосаркома, характеризующаяся образованием округлых и овальных клеток, которые окружены перегородками из соединительной ткани. Как правило, эта форма встречается на конечностях, брюшной стенке, груди, половых органах и в области заднепроходного отверстия подростков. Иногда бывает у взрослого населения и имеет неблагоприятное течение и прогноз. Рабдомиосаркома мочевого пузыря относится к ботриодному виду заболевания, является разновидностью предыдущего типа и отличается сильной отечностью и изменениями в строме. Плеоморфная рабдомиосаркома характеризуется наличием клеток, различных по форме: звездчатых, веретенообразных, лентовидных. Чаще всего развивается на ногах и руках, во время роста опухоль не беспокоит пациента, органы сохраняют свои функции, новообразование не является болезненным. Но очень часто оно прорастает сквозь кожные покровы, покрывается язвами, в результате чего образуются постоянно кровоточащие опухоли. Эмбриональная форма состоит из округлых и веретенообразных патологически измененных миоцитов, в которых сохраняется незначительная исчерченность. Этот вид рабдомиосарком является наиболее распространенным среди детей и подростков. Формирование новообразования происходит в верхнечелюстной области, носоглотке, шее, также в области малого таза: в тканях половой и мочевыделительной системы. Прогноз болезни очень неблагоприятный. Кистевидная. Неинфицированная саркома мягких тканей. Анапластическая. У подростков и детей встречается крайне редко.

Этиологические факторы

rss